تركز شركة Editas Medicine, Inc.، وهي شركة لتحرير الجينوم في المرحلة السريرية، على تطوير أدوية الجينوم التحويلية لعلاج مجموعة من الأمراض الخطيرة. تقوم بتطوير منصة خاصة لتحرير الجينوم تعتمد على تقنية كريسبر لاستهداف الأمراض القابلة للمعالجة وراثيًا والمجالات العلاجية. تقوم الشركة بتطوير EDIT-101، الذي هو في المرحلة 1/2 من التجارب السريرية لداء ليبر الخلقي من النوع 10، وهو شكل وراثي لفقدان البصر يؤدي إلى العمى في مرحلة الطفولة. كما أنها تطور EDIT-102 لعلاج متلازمة آشر 2A، وهو شكل من أشكال التهاب الشبكية الصباغي الذي يشمل أيضًا فقدان السمع؛ التهاب الشبكية الصباغي المهيمنة 4، وهو شكل تقدمي من تنكس الشبكية. وEDIT-301 لعلاج مرض الخلايا المنجلية والثلاسيميا بيتا. بالإضافة إلى ذلك، تعمل الشركة على تطوير أدوية الخلايا القاتلة الطبيعية المعدلة وراثيًا لعلاج الأورام الصلبة. خلايا ألفا بيتا التائية لعلاج سرطانات متعددة؛ وعلاجات خلايا جاما دلتا التائية لعلاج السرطان، بالإضافة إلى برنامج اكتشاف مبكر لتطوير علاج لعلاج مرض عصبي. لديها تعاون بحثي مع شركة Juno Therapeutics, Inc. لتطوير الخلايا التائية المهندسة لعلاج السرطان؛ تحالف استراتيجي واتفاقية خيار مع شركة Allergan Pharmaceuticals International Limited لاكتشاف وتطوير وتسويق أدوية جديدة لتحرير الجينات لمجموعة من الاضطرابات العينية؛ والتعاون البحثي مع شركة Asklepios BioPharmaceutical, Inc. لتطوير علاج لعلاج مرض عصبي، بالإضافة إلى التعاون البحثي مع AskBio والتعاون مع m BlueRock Therapeutics LP. كانت الشركة تُعرف سابقًا باسم Gengine, Inc. وغيرت اسمها إلى Editas Medicine, Inc. في نوفمبر 2013. تأسست شركة Editas Medicine, Inc. في عام 2013 ويقع مقرها الرئيسي في كامبريدج، ماساتشوستس.