CytomX Therapeutics, Inc. opererer som en onkologi-fokuseret biofarmaceutisk virksomhed i USA. Virksomheden udvikler antistofterapi baseret på sin Probody-teknologiplatform til behandling af kræft. Virksomhedens produktkandidater omfatter CX-2009, et antistoflægemiddelkonjugat (ADC) mod CD166, som er i fase II kliniske forsøg til behandling af brystkræft; CX-2029, der er i fase II kliniske forsøg til behandling af planocellulært ikke-småcellet lungecancer, hoved- og halspladecellekræft, spiserørs- og gastroøsofageal overgangskræft og diffust stort B-cellet lymfom; BMS-986249, et CTLA-4 Probody terapeutisk lægemiddel, som er i fase I/II kliniske forsøg til behandling af metastatisk melanom; og BMS-986288, et anti-CTLA-4 Probody-lægemiddel, som er i fase I kliniske forsøg til behandling af solide tumorer. Det udvikler også CX-2043, en betinget aktiveret ADC rettet mod epitelcelleadhæsionsmolekylet, samt CX-904, en betinget aktiveret epidermal vækstfaktorreceptor til behandling af solid tumor. Virksomheden har strategiske samarbejder med AbbVie Ireland Unlimited Company, Amgen, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, ImmunoGen, Inc., Pfizer Inc. og Astellas Pharma Inc. for at udvikle Probody-terapi. CytomX Therapeutics, Inc. blev grundlagt i 2008 og har hovedkontor i South San Francisco, Californien.