Cyclacel Pharmaceuticals, Inc., en biofarmaceutisk virksomhed i klinisk fase, udvikler medicin til behandling af cancer og andre proliferative sygdomme. Virksomhedens onkologiske udviklingsprogrammer omfatter fadraciclib, en cyclinafhængig kinasehæmmer (CDK), der er i fase I klinisk forsøg til behandling af solide tumorer, såvel som i kombination med venetoclax til behandling af recidiverende eller refraktær kronisk lymfatisk leukæmi; og CYC140, et polo-lignende kinasehæmmerprogram, som er i fase I klinisk forsøg til behandling af fremskredne leukæmier. Dets onkologiske udviklingsprogrammer omfatter også Sapacitabine, et oralt tilgængeligt prodrug af CNDAC, som er en ny nukleosidanalog. Derudover omfatter virksomhedens onkologiske udviklingsprogrammer seliciclib, en CDK-hæmmer. Det har en klinisk samarbejdsaftale med University of Texas MD Anderson Cancer Center til klinisk evaluering af sikkerheden og effektiviteten af tre cyclacel-lægemidler hos patienter med hæmatologiske maligniteter, herunder kroniske lymfatiske leukæmier, akutte myeloid leukæmier, myelodysplastiske syndromer og andre fremskredne leukæmier. Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. blev grundlagt i 1992 og har hovedkontor i Berkeley Heights, New Jersey.