Editas Medicine

Editas Medicine, Inc., et genomredigeringsfirma i kliniske stadier, fokuserer på at udvikle transformative genomiske lægemidler til behandling af en række alvorlige sygdomme. Det udvikler en proprietær genom-redigeringsplatform baseret på CRISPR-teknologi til at målrette genetisk adresserbare sygdomme og terapeutiske områder. Virksomheden udvikler EDIT-101, som er i fase 1/2 klinisk forsøg for Leber Congenital Amaurosis type 10, en genetisk form for synstab, der fører til blindhed i barndommen. Det udvikler også EDIT-102 til behandling af Usher Syndrom 2A, som er en form for retinitis pigmentosa, der også omfatter høretab; autosomal dominant retinitis pigmentosa 4, en progressiv form for retinal degeneration; og EDIT-301 til behandling af seglcellesygdom og beta-thalassæmi. Derudover udvikler virksomheden genredigeret Natural Killer-cellemedicin til behandling af solide tumorer; alfa-beta T-celler til flere cancerformer; og gamma delta T-celleterapier til behandling af cancer, samt har et tidligt opdagelsesprogram for at udvikle en terapi til behandling af en neurologisk sygdom. Det har et forskningssamarbejde med Juno Therapeutics, Inc. for at udvikle konstruerede T-celler til cancer; strategisk alliance og optionsaftale med Allergan Pharmaceuticals International Limited om at opdage, udvikle og kommercialisere nye genredigeringsmedicin til en række øjenlidelser; og forskningssamarbejde med Asklepios BioPharmaceutical, Inc. for at udvikle en terapi til behandling af en neurologisk sygdom, samt forskningssamarbejde med AskBio og samarbejde med m BlueRock Therapeutics LP. Virksomheden var tidligere kendt som Gengine, Inc. og ændrede navn til Editas Medicine, Inc. i november 2013. Editas Medicine, Inc. blev stiftet i 2013 og har hovedkontor i Cambridge, Massachusetts.