Exagen

Exagen Inc. udvikler og kommercialiserer forskellige testprodukter baseret på deres Cell-Bound Complement Activation Products-teknologi under AVISE-mærket i USA. Det gør det muligt for reumatologer at forbedre behandlingen af patienter gennem diagnosticering, prognose og overvågning af systemisk lupus erythematosus (SLE) og leddegigt (RA). Dets førende testprodukt er AVISE CTD, der muliggør differentialdiagnose for patienter med symptomer, der tyder på forskellige bindevævssygdomme (CTD'er) og andre relaterede sygdomme med overlappende symptomer. Virksomhedens produkter omfatter også AVISE Lupus, der måler aktivering af komplementsystemet ved at kvantificere niveauet af B-celle C4d og erytrocytbundet C4d i patientens blod; og AVISE APS, som består af et panel af otte autoantistoftest, der hjælper med diagnosticering og håndtering af APS. Derudover giver det AVISE SLE Prognostic, et ti-biomarkørpanel af autoantistoffer til vurdering af potentialet for komplikationer, der påvirker nyrerne, hjernen og det kardiovaskulære system; AVISE Vasculitis AAV, som anvender et testpanel af individuelle analytter til at give læger hurtige og pålidelige resultater ved vurdering og overvågning af anti-neutrofilt cytoplasmatisk antistof; AVISE Anti-CarP-test, som identificerer RA-patienter med alvorlig sygdom; og AVISE PC4d for at måle blodpladebundet C4d. Yderligere tilbyder virksomheden AVISE SLE Monitor, en blodprøve med seks biomarkører; AVISE MTX, en patenteret og valideret blodprøve; og AVISE HCQ, en blodprøve til overvågning af niveauer af hydroxychloroquin. Det har et forskningssamarbejde og en licensaftale med Allegheny Health Network (AHN) Research Institute og AHN Autoimmunity Institute for at udvikle nye patenterede biomarkører. Virksomheden var tidligere kendt som Exagen Diagnostics, Inc. og ændrede navn til Exagen Inc. i januar 2019. Exagen Inc. blev stiftet i 2002 og har hovedkontor i Vista, Californien.