Lipocine Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, konzentriert sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von Stoffwechsel- und Hormonstörungen. Seine primären Entwicklungsprogramme basieren auf oralen Verabreichungslösungen für Medikamente mit geringer Bioverfügbarkeit. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio von Produktkandidaten, die darauf ausgelegt sind, pharmakokinetische Eigenschaften zu erzeugen und einen niedrigeren Dosierungsbedarf zu ermöglichen, in bestimmten Fällen den First-Pass-Metabolismus zu umgehen, Nebenwirkungen zu verringern und gastrointestinale Wechselwirkungen zu vermeiden, die die Bioverfügbarkeit einschränken. Sein führender Produktkandidat ist TLANDO, eine orale Testosteronersatztherapie. Zu den Kandidaten in der Pipeline des Unternehmens gehören außerdem LPCN 1144, ein orales Prodrug von bioidentischem Testosteron, das sich in klinischer Phase II zur Behandlung von nicht-zirrhotischer nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) befindet; TLANDO XR, ein orales Prodrug von Testosteron zur einmal täglichen Verabreichung, das die klinische Phase II an Männern mit Hypogonadismus abgeschlossen hat; LPCN 1148, ein orales Prodrug von bioidentischem Testosteron, das die klinische Phase I-Studie zur Behandlung von NASH-Zirrhose abgeschlossen hat; und LPCN 1107, ein orales Hydroxyprogesteron-Caproat-Produkt, das die klinische Dosisfindungsstudie der Phase II zur Vorbeugung wiederholter Frühgeburten abgeschlossen hat. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Salt Lake City, Utah.