Cyclacel Pharmaceuticals, Inc., una empresa biofarmacéutica en etapa clínica, desarrolla medicamentos para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas. Los programas de desarrollo oncológico de la compañía incluyen fadraciclib, un inhibidor de quinasa dependiente de ciclina (CDK) que se encuentra en ensayo clínico de Fase I para el tratamiento de tumores sólidos, así como en combinación con venetoclax para tratar la leucemia linfocítica crónica en recaída o refractaria; y CYC140, un programa inhibidor de quinasa similar al polo, que se encuentra en ensayo clínico de Fase I para el tratamiento de leucemias avanzadas. Sus programas de desarrollo oncológico también incluyen sapacitabina, un profármaco de CNDAC disponible por vía oral, que es un nuevo análogo de nucleósido. Además, los programas de desarrollo oncológico de la empresa incluyen seliciclib, un inhibidor de CDK. Tiene un acuerdo de colaboración clínica con el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas para evaluar clínicamente la seguridad y eficacia de tres medicamentos ciclacel en pacientes con neoplasias hematológicas, incluidas leucemias linfocíticas crónicas, leucemias mieloides agudas, síndromes mielodisplásicos y otras leucemias avanzadas. Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. fue fundada en 1992 y tiene su sede en Berkeley Heights, Nueva Jersey.