Sangamo Therapeutics, Inc., una empresa de biotecnología en etapa clínica, se centra en traducir la ciencia en medicamentos genómicos que transforman la vida de los pacientes utilizando tecnologías de plataforma en terapia génica, terapia celular, edición y regulación del genoma. La compañía ofrece proteína con dedos de zinc (ZFP), una plataforma tecnológica para fabricar nucleasas con dedos de zinc, que son proteínas utilizadas para modificar secuencias de ADN agregando o eliminando genes específicos o editando el genoma; y proteínas de factores de transcripción ZFP utilizadas para aumentar o disminuir la expresión genética. Desarrolla SB-525, que se encuentra en Fase III del ensayo clínico AFFINE para el tratamiento de la hemofilia A; ST-920, una terapia génica, que se encuentra en ensayos clínicos STAAR de fase I/II para el tratamiento de la enfermedad de Fabry; BIVV003, una terapia celular, que se encuentra en ensayos clínicos de Fase I/II PRECIZN-1 para el tratamiento de la anemia falciforme; ST-400, una terapia celular que se encuentra en los ensayos clínicos de fase I/II de Thales para el tratamiento de la beta talasemia dependiente de transfusiones. La empresa también desarrolla TX200, receptor de antígeno quimérico para el tratamiento del rechazo de trasplante de riñón no compatible con HLA-A2; KITE-037, una terapia con células CAR-T anti-CD19 para el tratamiento del cáncer. Terapia génica ST-101 para la fenilcetonuria. Tiene asociaciones colaborativas y estratégicas con Biogen MA, Inc.; Cometa Pharma, Inc.; Pfizer Inc.; Sanofi Genzyme; Shire Internacional GmbH; Dow AgroSciences LLC; Corporación Sigma-Aldrich; Genentech, Inc.; Tecnología monoclonal abierta, Inc.; F. Hoffmann-La Roche Ltd y Hoffmann-La Roche Inc.; y el Instituto de Medicina Regenerativa de California. La empresa se conocía anteriormente como Sangamo BioSciences, Inc. y cambió su nombre a Sangamo Therapeutics, Inc. en enero de 2017. Sangamo Therapeutics, Inc. se fundó en 1995 y tiene su sede en Brisbane, California.