Editas Medicine, Inc., sebuah perusahaan penyuntingan genom tahap klinis, berfokus pada pengembangan obat-obatan genom transformatif untuk mengobati berbagai penyakit serius. Perusahaan ini mengembangkan platform pengeditan genom eksklusif berdasarkan teknologi CRISPR untuk menargetkan penyakit dan area terapeutik yang dapat diatasi secara genetik. Perusahaan mengembangkan EDIT-101, yang sedang dalam uji klinis Fase 1/2 untuk Leber Congenital Amaurosis tipe 10, suatu bentuk genetik dari kehilangan penglihatan yang menyebabkan kebutaan di masa kanak-kanak. Perusahaan ini juga mengembangkan EDIT-102 untuk pengobatan Sindrom Usher 2A, yang merupakan suatu bentuk retinitis pigmentosa yang juga mencakup gangguan pendengaran; retinitis pigmentosa autosomal dominan 4, suatu bentuk degenerasi retina progresif; dan EDIT-301 untuk mengobati penyakit sel sabit dan talasemia beta. Selain itu, perusahaan juga mengembangkan obat-obatan sel Pembunuh Alami yang telah disunting gen untuk mengobati tumor padat; sel T alfa-beta untuk berbagai jenis kanker; dan terapi sel T gamma delta untuk mengobati kanker, serta memiliki program penemuan awal untuk mengembangkan terapi untuk mengobati penyakit saraf. Ia memiliki kolaborasi penelitian dengan Juno Therapeutics, Inc. untuk mengembangkan sel T yang direkayasa untuk kanker; aliansi strategis dan perjanjian opsi dengan Allergan Pharmaceuticals International Limited untuk menemukan, mengembangkan, dan mengkomersialkan obat-obatan penyuntingan gen baru untuk berbagai kelainan mata; dan kolaborasi penelitian dengan Asklepios BioPharmaceutical, Inc. untuk mengembangkan terapi pengobatan penyakit saraf, serta kolaborasi penelitian dengan AskBio dan kolaborasi dengan m BlueRock Therapeutics LP. Perusahaan ini sebelumnya dikenal sebagai Gengine, Inc. dan berganti nama menjadi Editas Medicine, Inc. pada November 2013. Editas Medicine, Inc. didirikan pada tahun 2013 dan berkantor pusat di Cambridge, Massachusetts.