Exagen

Exagen Inc. mengembangkan dan mengkomersialkan berbagai produk pengujian berdasarkan teknologi Produk Aktivasi Komplemen Terikat Sel di bawah merek AVISE di Amerika Serikat. Hal ini memungkinkan ahli reumatologi untuk meningkatkan perawatan bagi pasien melalui diagnosis, prognosis, dan pemantauan lupus eritematosus sistemik (SLE) dan rheumatoid arthritis (RA). Produk pengujian utamanya adalah AVISE CTD yang memungkinkan diagnosis banding untuk pasien yang menunjukkan gejala yang menunjukkan berbagai penyakit jaringan ikat (CTD) dan penyakit terkait lainnya dengan gejala yang tumpang tindih. Produk perusahaan juga terdiri dari AVISE Lupus yang mengukur aktivasi sistem komplemen dengan mengukur tingkat sel B C4d dan C4d yang terikat eritrosit dalam darah pasien; dan AVISE APS, yang terdiri dari panel yang terdiri dari delapan tes autoantibodi yang membantu diagnosis dan penatalaksanaan APS. Selain itu, ia menyediakan AVISE SLE Prognostic, panel autoantibodi sepuluh biomarker untuk menilai potensi komplikasi yang mempengaruhi ginjal, otak, dan sistem kardiovaskular; AVISE Vasculitis AAV, yang menggunakan panel pengujian analit individu untuk memberikan hasil yang cepat dan andal kepada dokter dalam penilaian dan pemantauan antibodi sitoplasma anti-neutrofil; Tes AVISE Anti-CarP, yang mengidentifikasi pasien RA dengan penyakit parah; dan AVISE PC4d untuk mengukur C4d yang terikat trombosit. Lebih lanjut, perusahaan menawarkan AVISE SLE Monitor, tes darah enam biomarker; AVISE MTX, tes darah yang dipatenkan dan divalidasi; dan AVISE HCQ, tes darah untuk memantau kadar hidroksiklorokuin. Perusahaan ini memiliki kolaborasi penelitian dan perjanjian lisensi dengan Allegheny Health Network (AHN) Research Institute dan AHN Autoimmunity Institute untuk mengembangkan biomarker baru yang dipatenkan. Perusahaan ini sebelumnya bernama Exagen Diagnostics, Inc. dan berganti nama menjadi Exagen Inc. pada Januari 2019. Exagen Inc. didirikan pada tahun 2002 dan berkantor pusat di Vista, California.