Editas Medicine

臨床段階のゲノム編集企業である Editas Medicine, Inc. は、さまざまな重篤な疾患を治療するための革新的なゲノム医薬品の開発に注力しています。同社は、遺伝的に対処可能な疾患と治療領域をターゲットとする CRISPR 技術に基づく独自のゲノム編集プラットフォームを開発しています。同社は、小児期の失明につながる遺伝性の視力喪失であるレーバー先天性黒内障 10 型の治療薬として EDIT-101 を開発しており、これはフェーズ 1/2 の臨床試験中です。同社はまた、難聴も伴う網膜色素変性症の一種であるアッシャー症候群 2A の治療薬として EDIT-102、進行性の網膜変性である常染色体優性網膜色素変性症 4、鎌状赤血球症とベータサラセミアの治療薬として EDIT-301 も開発しています。さらに、同社は固形腫瘍の治療薬として遺伝子編集されたナチュラル キラー細胞医薬品、複数のがんを治療するアルファベータ T 細胞同社はがん治療のためのガンマデルタT細胞療法を開発しており、神経疾患の治療のための治療法開発のための早期発見プログラムも実施している。同社は、がん用の遺伝子改変T細胞の開発でJuno Therapeutics, Inc.と共同研究を行っている。また、さまざまな眼疾患に対する新しい遺伝子編集薬の発見、開発、商品化でAllergan Pharmaceuticals International Limitedと戦略的提携およびオプション契約を結んでいる。さらに、神経疾患の治療のための治療法の開発でAsklepios BioPharmaceutical, Inc.と共同研究を行っているほか、AskBioと共同研究を行っているほか、m BlueRock Therapeutics LPとも共同研究を行っている。同社は以前はGengine, Inc.として知られており、2013年11月にEditas Medicine, Inc.に社名を変更した。Editas Medicine, Inc.は2013年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いている。