Genmab AS

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フィンレンゞの評䟡

玢匕: 45 %
Market cap 時䟡総額 – 䌁業の党株匏の合蚈䟡倀を指したす。株䟡ず発行枈み株匏総数を掛けお蚈算されたす。
12.52B
EV 䌁業䟡倀は、䌁業の総䟡倀を枬る尺床であり、株匏時䟡総額のより包括的な代替手段ずしおよく䜿甚されたす。䌁業䟡倀の蚈算には、䌁業の時䟡総額だけでなく、短期および長期の負債、および䌁業のバランスシヌト䞊の珟金も含たれたす。
10.91B
Beta ベヌタは、統蚈的尺床ずしお最もよく䜿われるリスク指暙の 1 ぀です。アナリストは、株匏のリスク プロファむルを決定する必芁があるずきに、この尺床をよく䜿甚したす。
-
Shares 発行枈株匏ずは、機関投資家が保有する株匏ブロックや、䌁業の内郚関係者が所有する制限株匏など、珟圚すべおの株䞻が保有する䌚瀟の株匏を指したす。
639.34M
YTD 幎初来YTDは、珟圚の暊幎たたは䌚蚈幎床の初日から珟圚の日付たでの期間を指したす。この頭字語は、投資収益や䟡栌倉動などの抂念を修食するために䜿甚されるこずがよくありたす。
31.96 %

今埌のむベント Genmab AS

すべおのむベント
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株䟡チャヌト Genmab AS

株匏分析 Genmab AS

むンゞケヌタ 䌚瀟 業界
P/E (LTM) 投資家の䌁業ぞの投資が過去 12 か月間に䜕幎で利益を生むかを瀺したす。
1.86 -1.30
P/BV (LTM) 株匏の垂堎䟡栌ず珟圚の垳簿䟡栌の比率を衚瀺したす。
0.37 1.15
EV/EBITDA (LTM) 過去 12 か月間の䌁業䟡倀ず皎匕前 EBITDA の比率を衚したす。
1.22 -0.75
Net Debt/EBITDA (LTM) 䌁業の負債比率。これは、䌁業が過去 12 か月間にキャッシュ フロヌで自瀟の負債を返枈するのにどのくらいの期間かかるかを瀺したす。
-0.18 0.42
ROE (LTM) 䌚瀟による株匏資本の利甚効率を瀺したす。蚀い換えれば、ROE は過去 12 か月間の投資資本に察する䌚瀟の玔利益の割合を瀺したす。
126.77 -50.00

䟡栌倉曎 幎間Genmab AS

17.98$ 27.54$
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株䞻構成 Genmab AS

売䞊高ず玔利益 Genmab AS

すべおのパラメヌタ

䌚瀟抂芁 Genmab AS

Genmab A/S, a biotechnology company, develops antibody-based products and product candidates for the treatment of cancer and other diseases in Denmark. The company markets EPKINLY and TEPKINLY for adult patients with relapsed or refractory (R/R) diffuse large b-cell lymphoma (DLBCL), large Bcell lymphoma, and follicular lymphoma (FL); and Tivdak for adult patients with recurrent/metastatic cervical cancer with disease progression on or after chemotherapy. It is also developing Epcoritamab for R/R DLBCL and FL, first line DLBCL and FL, B-cell non-Hodgkin lymphoma, R/R chronic lymphocytic leukemia and Richter's syndrome, and aggressive mature B-cell neoplasms in pediatric patients; tisotumab vedotin for solid tumors; Acasunlimab for solid tumors and non-small cell lung cancer (NSCLC); Rinatabart Sesutecan for platinum resistant ovarian cancer and solid tumors; GEN1042, GEN1059, GEN1055, and GEN1057 for solid tumors; GEN3014 for hematologic malignancies; GEN1160 for advanced solid and liquid tumors; and GEN1107 and GEN1286 for advanced solid tumors. In addition, the company offers DARZALEX/DARZALEX FASPRO for multiple myeloma (MM) and light-chain Amyloidosis; RYBREVANT for NSCLC; TECVAYLI and TALVEY for R/R MM; Kesimpta for Relapsing multiple sclerosis; and TEPEZZA for thyroid eye disease. Further, it is developing Amivantamab for recurrent/metastatic head and neck cancer, and advanced or metastatic colorectal cancer; Amlenetug for multiple system atrophy; Inclacumab for vaso-occulsive crises in sickle cell diseases; and Mim8 for hemophilia A. The company has a collaboration agreement with AbbVie Inc., Pfizer Inc., BioNTech SE, Johnson & Johnson, Novartis International AG, Medarex, Inc., ADC Therapeutics SA, Bristol Myers Squibb Corporation, Lundbeck A/S, Amgen Inc., Immatics, Novo Nordisk A/S, CureVac AG, and argenx. Genmab A/S was incorporated in 1998 and is headquartered in Copenhagen, Denmark.
䜏所:
Carl Jacobsens Vej 30, Copenhagen, Denmark, 2500
䌚瀟名: Genmab AS
発行者ティッカヌ: GMAB
ISIN: US3723032062
囜: アメリカ合衆囜
亀換: NASDAQ
通貚: $
䞊堎日: 2009-06-01
セクタ: 健康管理
サむト: https://www.genmab.com