Seres Therapeutics

マイクロバイオーム治療薬プラットフォーム企業である Seres Therapeutics, Inc. は、疾患を治療するために宿主細胞および組織と機能的に相互作用するように設計された細菌コンソーシアムの開発に取り組んでいます。同社の主力製品候補は、クロストリジウム・ディフィシル感染症 (CDI) の治療薬として第 III 相臨床試験を完了した経口マイクロバイオーム治療薬候補の SER-109 です。同社はまた、潰瘍性大腸炎の治療薬として第 IIb 相臨床試験中の SER-287、転移性黒色腫の患者を対象にチェックポイント阻害剤との併用として第 Ib 相臨床試験中の SER-401、および炎症性腸疾患の治療薬として第 Ib 相臨床試験中の SER-301 も開発しています。さらに、同社は CDI の初回再発を治療するための SER-262 の開発にも取り組んでいます。また、SER-155は培養細菌マイクロバイオーム薬で、同種造血幹細胞移植や固形臓器移植を受ける免疫不全患者の胃腸感染症、菌血症、移植片対宿主病による死亡を防ぐよう設計されています。同社はNestec Ltd.およびメモリアル・スローン・ケタリングがんセンターとライセンス契約および協力契約を結んでいます。同社は以前はSeres Health, Inc.として知られていましたが、2015年5月にSeres Therapeutics, Inc.に社名を変更しました。Seres Therapeutics, Inc.は2010年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。