Exagen

Exagen Inc. は、米国で AVISE ブランドとして、細胞結合補体活性化製品技術に基づくさまざまな検査製品を開発、商品化しています。この製品により、リウマチ専門医は、全身性エリテマトーデス (SLE) および関節リウマチ (RA) の診断、予後、モニタリングを通じて患者のケアを強化できます。主力の検査製品は AVISE CTD で、さまざまな結合組織疾患 (CTD) および重複する症状を伴うその他の関連疾患を示唆する症状を呈する患者の鑑別診断が可能です。同社の製品には、患者の血液中の B 細胞 C4d および赤血球結合 C4d のレベルを定量化することで補体系の活性化を測定する AVISE Lupus、および APS の診断と管理に役立つ 8 つの自己抗体検査パネルで構成される AVISE APS もあります。さらに、同社は、腎臓、脳、心血管系に影響を及ぼす合併症の可能性を評価するための自己抗体の10バイオマーカーパネルであるAVISE SLE Prognostic、個々の分析物の検査パネルを使用して抗好中球細胞質抗体の評価と監視において迅速かつ信頼性の高い結果を医師に提供するAVISE Vasculitis AAV、重症RA患者を特定するAVISE Anti-CarP検査、および血小板結合C4dを測定するAVISE PC4dを提供しています。さらに、同社は、6バイオマーカー血液検査であるAVISE SLE Monitor、特許取得済みで検証済みの血液検査であるAVISE MTX、およびヒドロキシクロロキンのレベルを監視する血液検査であるAVISE HCQを提供しています。同社は、Allegheny Health Network（AHN）研究所およびAHN Autoimmunity Instituteと共同研究およびライセンス契約を締結し、新しい特許取得済みバイオマーカーを開発しています。同社は以前はExagen Diagnostics, Inc.として知られていましたが、2019年1月にExagen Inc.に社名を変更しました。Exagen Inc.は2002年に設立され、カリフォルニア州ビスタに本社を置いています。