Editas Medicine

임상 단계 게놈 편집 회사인 Editas Medicine, Inc.는 다양한 심각한 질병을 치료하기 위한 혁신적인 게놈 의약품 개발에 중점을 두고 있습니다. CRISPR 기술을 기반으로 유전자 편집이 가능한 질병 및 치료 분야를 대상으로 하는 독자적인 게놈 편집 플랫폼을 개발합니다. 이 회사는 유년기에 실명을 초래하는 유전적 형태의 시력 상실인 레버 선천성 흑내장증 10형에 대한 1/2상 임상 시험이 진행 중인 EDIT-101을 개발하고 있습니다. 또한 청력 손실을 포함하는 색소성 망막염의 한 형태인 어셔 증후군 2A의 치료를 위한 EDIT-102를 개발합니다. 상염색체 우성 색소성 망막염 4, 망막 변성의 진행성 형태; 겸상 적혈구 질환 및 베타 지중해 빈혈을 치료하는 EDIT-301. 또한 이 회사는 고형 종양을 치료하기 위해 유전자 편집 자연 살해 세포 의약품을 개발하고 있습니다. 다양한 암을 위한 알파-베타 T 세포; 암 치료를 위한 감마 델타 T 세포 치료법뿐만 아니라 신경 질환 치료 치료법을 개발하기 위한 조기 발견 프로그램도 보유하고 있습니다. 암을 위한 조작된 T 세포를 개발하기 위해 Juno Therapeutics, Inc.와 연구 협력을 하고 있습니다. 다양한 안과 질환에 대한 새로운 유전자 편집 의약품을 발견, 개발 및 상업화하기 위해 Allergan Pharmaceuticals International Limited와의 전략적 제휴 및 옵션 계약; 신경계 질환 치료 치료법을 개발하기 위해 Asklepios BioPharmaceutical, Inc.와 연구 협력하고, AskBio와 연구 협력, m BlueRock Therapeutics LP와 협력하고 있습니다. 이 회사는 이전에 Gengine, Inc.로 알려져 있었으며 2013년 11월에 Editas Medicine, Inc.로 이름을 변경했습니다. Editas Medicine, Inc.는 2013년에 법인화되었으며 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.