BridgeBio Pharma, Inc. terlibat dalam penemuan, pembangunan dan penghantaran pelbagai ubat untuk penyakit genetik. Syarikat itu mempunyai perancangan 30 program pembangunan yang merangkumi calon produk daripada penemuan awal hingga pembangunan peringkat akhir. Produknya dalam program pembangunan termasuk BBP-265, penstabil molekul kecil transthyretin, atau TTR, yang sedang dalam percubaan klinikal Fasa 3 yang sedang dijalankan untuk rawatan TTR amyloidosis-kardiomiopati, atau ATTR-CM; BBP-831, perencat FGFR1-3 terpilih molekul kecil yang merupakan percubaan klinikal Fasa 2 yang berterusan untuk rawatan achondroplasia dalam pesakit kanak-kanak; calon produk pemindahan gen AAV5 untuk rawatan hiperplasia adrenal kongenital, atau CAH, didorong oleh kekurangan 21-hidroksilase, atau 21OHD; dan Encaleret, antagonis molekul kecil reseptor pengesan kalsium, atau CaSR, percubaan klinikal bukti konsep fasa 2 yang berterusan untuk Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1, atau ADH1. Syarikat itu juga terlibat dalam membangunkan produk untuk Mendelian, dermatologi genetik, onkologi, dan penyakit terapi gen. BridgeBio Pharma, Inc. mempunyai perjanjian lesen dan kerjasama dengan Leland Stanford Junior University; Pemangku Raja Universiti California; Penyelidikan Bioperubatan Leidos, Inc.; Universiti California, San Diego; Universiti Johns Hopkins dan Universiti Florida; Kampus Perubatan Universiti Colorado Anschutz; Institut Kajian Biologi Salk; Terapeutik Maze; UC San Francisco; Rangkaian Glycomics Kanada (GlycoNet); Universiti California; Universiti Columbia; Gunung Sinai; dan Kumpulan Helsinn, serta kerjasama klinikal dengan Bristol Myers Squibb untuk menilai gabungan BBP-398. Ia juga mempunyai kerjasama penyelidikan dan perjanjian pilihan dengan Unnatural Products Inc. untuk menyasarkan penyakit jarang dengan aplikasi onkologi yang berpotensi. Syarikat itu diasaskan pada 2015 dan beribu pejabat di Palo Alto, California.