Editas Medicine

Editas Medicine, Inc., sebuah syarikat penyuntingan genom peringkat klinikal, menumpukan pada membangunkan ubat genomik transformatif untuk merawat pelbagai penyakit serius. Ia membangunkan platform penyuntingan genom proprietari berdasarkan teknologi CRISPR untuk menyasarkan penyakit dan kawasan terapeutik yang boleh ditangani secara genetik. Syarikat itu membangunkan EDIT-101, yang berada dalam percubaan klinikal Fasa 1/2 untuk Leber Congenital Amaurosis jenis 10, bentuk genetik kehilangan penglihatan yang membawa kepada buta pada zaman kanak-kanak. Ia juga membangunkan EDIT-102 untuk rawatan Sindrom Usher 2A, yang merupakan bentuk retinitis pigmentosa yang juga termasuk kehilangan pendengaran; retinitis pigmentosa 4 dominan autosomal, bentuk degenerasi retina yang progresif; dan EDIT-301 untuk merawat penyakit sel sabit dan talasemia beta. Di samping itu, syarikat sedang membangunkan ubat-ubatan sel Natural Killer yang disunting gen untuk merawat tumor pepejal; sel T alpha-beta untuk pelbagai jenis kanser; dan terapi sel T gamma delta untuk merawat kanser, serta mempunyai program penemuan awal untuk membangunkan terapi untuk merawat penyakit saraf. Ia mempunyai kerjasama penyelidikan dengan Juno Therapeutics, Inc. untuk membangunkan sel T kejuruteraan untuk kanser; pakatan strategik dan perjanjian pilihan dengan Allergan Pharmaceuticals International Limited untuk menemui, membangunkan dan mengkomersialkan ubat penyuntingan gen baharu untuk pelbagai gangguan okular; dan kerjasama penyelidikan dengan Asklepios BioPharmaceutical, Inc. untuk membangunkan terapi untuk merawat penyakit saraf, serta kerjasama penyelidikan dengan AskBio dan kerjasama dengan m BlueRock Therapeutics LP. Syarikat itu dahulunya dikenali sebagai Gengine, Inc. dan menukar namanya kepada Editas Medicine, Inc. pada November 2013. Editas Medicine, Inc. telah diperbadankan pada 2013 dan beribu pejabat di Cambridge, Massachusetts.