Exagen

Exagen Inc. membangunkan dan mengkomersialkan pelbagai produk ujian berdasarkan teknologi Produk Pengaktifan Pelengkap Terikat Sel di bawah jenama AVISE di Amerika Syarikat. Ia membolehkan pakar reumatologi meningkatkan penjagaan pesakit melalui diagnosis, prognosis, dan pemantauan lupus erythematosus sistemik (SLE) dan arthritis rheumatoid (RA). Produk ujian utamanya ialah AVISE CTD yang membolehkan diagnosis pembezaan untuk pesakit yang menunjukkan gejala yang menunjukkan pelbagai penyakit tisu penghubung (CTD) dan penyakit lain yang berkaitan dengan gejala bertindih. Produk syarikat juga terdiri daripada AVISE Lupus yang mengukur pengaktifan sistem pelengkap dengan mengukur tahap C4d sel B dan C4d terikat eritrosit dalam darah pesakit; dan AVISE APS, yang terdiri daripada panel lapan ujian autoantibodi yang membantu dalam diagnosis dan pengurusan APS. Selain itu, ia menyediakan AVISE SLE Prognostic, panel sepuluh biomarker autoantibodi untuk menilai potensi komplikasi yang menjejaskan buah pinggang, otak dan sistem kardiovaskular; AVISE Vasculitis AAV, yang menggunakan panel ujian analisis individu untuk memberikan doktor hasil yang pantas dan boleh dipercayai dalam penilaian dan pemantauan antibodi sitoplasma anti-neutrofil; Ujian Anti-CarP AVISE, yang mengenal pasti pesakit RA dengan penyakit yang teruk; dan AVISE PC4d untuk mengukur C4d terikat platelet. Selanjutnya, syarikat itu menawarkan AVISE SLE Monitor, ujian darah enam biomarker; AVISE MTX, ujian darah yang dipatenkan dan disahkan; dan AVISE HCQ, ujian darah untuk memantau tahap hydroxychloroquine. Ia mempunyai kerjasama penyelidikan dan perjanjian lesen dengan Institut Penyelidikan Rangkaian Kesihatan Allegheny (AHN) dan Institut Autoimun AHN untuk membangunkan biomarker baru yang dipatenkan. Syarikat itu dahulunya dikenali sebagai Exagen Diagnostics, Inc. dan menukar namanya kepada Exagen Inc. pada Januari 2019. Exagen Inc. telah diperbadankan pada 2002 dan beribu pejabat di Vista, California.