Editas Medicine

Editas Medicine, Inc., een genoombewerkingsbedrijf in de klinische fase, richt zich op de ontwikkeling van transformatieve genomische geneesmiddelen voor de behandeling van een reeks ernstige ziekten. Het ontwikkelt een eigen genoombewerkingsplatform op basis van CRISPR-technologie om zich te richten op genetisch adresseerbare ziekten en therapeutische gebieden. Het bedrijf ontwikkelt EDIT-101, dat zich in fase 1/2 klinische studie bevindt voor Leber Congenitale Amaurosis type 10, een genetische vorm van verlies van gezichtsvermogen die tot blindheid in de kindertijd leidt. Het ontwikkelt ook EDIT-102 voor de behandeling van Ushersyndroom 2A, een vorm van retinitis pigmentosa waartoe ook gehoorverlies behoort; autosomaal dominante retinitis pigmentosa 4, een progressieve vorm van retinale degeneratie; en EDIT-301 voor de behandeling van sikkelcelziekte en bèta-thalassemie. Daarnaast ontwikkelt het bedrijf gen-bewerkte Natural Killer-celgeneesmiddelen om solide tumoren te behandelen; alfa-bèta-T-cellen voor meerdere vormen van kanker; en gamma-delta-T-celtherapieën om kanker te behandelen, en heeft ook een programma voor vroege ontdekkingen om een therapie te ontwikkelen om een neurologische ziekte te behandelen. Het heeft een onderzoekssamenwerking met Juno Therapeutics, Inc. om gemanipuleerde T-cellen voor kanker te ontwikkelen; strategische alliantie en optieovereenkomst met Allergan Pharmaceuticals International Limited om nieuwe geneesmiddelen voor genbewerking voor een reeks oogaandoeningen te ontdekken, ontwikkelen en op de markt te brengen; en onderzoekssamenwerking met Asklepios BioPharmaceutical, Inc. om een therapie te ontwikkelen voor de behandeling van een neurologische ziekte, evenals onderzoekssamenwerking met AskBio en samenwerking met BlueRock Therapeutics LP. Het bedrijf heette voorheen Gengine, Inc. en veranderde de naam in Editas Medicine, Inc. in november 2013. Editas Medicine, Inc. werd opgericht in 2013 en heeft zijn hoofdkantoor in Cambridge, Massachusetts.