MEI Pharma

MEI Pharma, Inc., een farmaceutisch bedrijf in een laat stadium, richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van verschillende therapieën voor de behandeling van kanker. Het bedrijf ontwikkelt Zandelisib, een orale fosfatidylinositol-3-kinase-delta-remmer die zich in een klinische fase III-studie bevindt voor de behandeling van patiënten met recidiverend/refractair folliculair lymfoom, en in een meerarmige fase Ib-studie voor de behandeling van B-celmaligniteiten; en Voruciclib, een orale cycline-afhankelijke kinase 9-remmer, die zich in fase Ib klinische studie bevindt voor acute myeloïde leukemie en B-celmaligniteiten. Het ontwikkelt ook ME-344, een mitochondriale remmer die zich richt op het oxidatieve fosforylatiecomplex dat zich in fase I klinische studie bevindt voor de behandeling van menselijke epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve borstkanker; en Pracinostat, een oraal verkrijgbare histondeacetylaseremmer, die zich in een klinische fase II-studie bevindt voor de behandeling van patiënten met myelodysplastisch syndroom. MEI Pharma, Inc. heeft een licentie-, ontwikkelings- en commercialisatieovereenkomst met Kyowa Kirin Company; een klinische samenwerking met BeiGene, Ltd.; een licentie-, ontwikkelings-, productie- en commercialisatieovereenkomst met Helsinn Healthcare SA; en een licentieovereenkomst met Presage Biosciences, Inc. Het bedrijf stond voorheen bekend als Marshall Edwards, Inc. en veranderde zijn naam in MEI Pharma, Inc. in juli 2012. MEI Pharma, Inc. werd opgericht in 2000 en heeft zijn hoofdkantoor in San Diego , Californië.