Y-mAbs Therapeutics, Inc., een biofarmaceutisch bedrijf in de commerciële fase, richt zich op de ontwikkeling en commercialisering van nieuwe op antilichamen gebaseerde therapeutische producten voor de behandeling van kanker in de Verenigde Staten. Het biedt DANYELZA aan, een monoklonaal antilichaam in combinatie met granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor voor de behandeling van pediatrische patiënten met recidiverend of refractair hoogrisico-neuroblastoom. Het bedrijf ontwikkelt ook DANYELZA, dat zich in klinische fase II-studies bevindt, voor de behandeling van patiënten met eerstelijns neuroblastoom, derdelijns neuroblastoom en recidiverend osteosarcoom; GD2-GD3-vaccin dat zich in een klinische fase II-studie bevindt voor de behandeling van fase 4-hoogrisico-neuroblastoom; en Omburtamab, een monoklonaal antilichaam van muizen dat zich in klinische onderzoeken bevindt voor de behandeling van metastasen van het centrale zenuwstelsel/leptomeningeale van neuroblastoom, desmoplastische kleine ronde celtumor, diffuus intrinsiek pontineglioom en andere B7-H3-positieve tumoren. Daarnaast ontwikkelt het bedrijf Nivatrotamab voor de behandeling van kleincellige longkanker, en bevindt het zich in een fase I/II-studie voor de behandeling van refractaire GD2-positieve solide tumoren bij volwassenen en kinderen; en Lu-omburtamab-DTPA dat zich in fase I klinische ontwikkeling bevindt voor de behandeling van medulloblastoom en B7-H3-positieve leptomeningeale metastasen van solide tumoren. Het bedrijf heeft een licentieovereenkomst met het Memorial Sloan Kettering Cancer Center en het Massachusetts Institute of Technology voor de ontwikkeling en commercialisering van gelicentieerde producten. Y-mAbs Therapeutics, Inc. werd opgericht in 2015 en heeft zijn hoofdkantoor in New York, New York.