BridgeBio Pharma

BridgeBio Pharma, Inc. zajmuje się odkrywaniem, rozwojem i dostarczaniem różnych leków na choroby genetyczne. Firma realizuje 30 programów rozwojowych obejmujących kandydatów na produkty – od wczesnego odkrycia po późny etap rozwoju. Jej produkty objęte programami rozwojowymi obejmują BBP-265, małocząsteczkowy stabilizator transtyretyny, czyli TTR, znajdujący się w trwającym badaniu klinicznym III fazy dotyczącym leczenia amyloidozy-kardiomiopatii TTR, czyli ATTR-CM; BBP-831, małocząsteczkowy selektywny inhibitor FGFR1-3, będący w toku badania klinicznego II fazy, dotyczący leczenia achondroplazji u dzieci i młodzieży; kandydat na produkt transferu genu AAV5 do leczenia wrodzonego przerostu nadnerczy, czyli CAH, wywołanego niedoborem 21-hydroksylazy, czyli 21OHD; oraz Encaleret, drobnocząsteczkowy antagonista receptora wykrywającego wapń, czyli CaSR, trwające badanie kliniczne drugiej fazy weryfikujące koncepcję dotyczące autosomalnej dominującej hipokalcemii typu 1 lub ADH1. Firma zajmuje się także opracowywaniem produktów z zakresu chorób mendlowskich, dermatologii genetycznej, onkologii i terapii genowej. BridgeBio Pharma, Inc. ma umowy licencyjne i umowy o współpracy z Leland Stanford Junior University; Regenci Uniwersytetu Kalifornijskiego; Leidos Biomedical Research, Inc.; Uniwersytet Kalifornijski w San Diego; Uniwersytet Johnsa Hopkinsa i Uniwersytet Florydy; Kampus medyczny Uniwersytetu Kolorado Anschutz; Salk Instytut Badań Biologicznych; Labirynt Terapeutyczny; Uniwersytet Kalifornijski w San Francisco; Kanadyjska Sieć Glycomics (GlycoNet); Uniwersytet Kalifornijski; Uniwersytet Columbia; Góra sinai; i Helsinn Group, a także współpracę kliniczną z Bristol Myers Squibb w celu oceny kombinacji BBP-398. Posiada również umowę o współpracy badawczej i umowę opcyjną z Unnatural Products Inc. w celu zwalczania rzadkich chorób o potencjalnych zastosowaniach onkologicznych. Firma została założona w 2015 roku, a jej siedziba znajduje się w Palo Alto w Kalifornii.