Editas Medicine

Editas Medicine, Inc., firma zajmująca się edycją genomu na etapie klinicznym, koncentruje się na opracowywaniu transformacyjnych leków genomicznych do leczenia szeregu poważnych chorób. Opracowuje zastrzeżoną platformę do edycji genomu opartą na technologii CRISPR w celu ukierunkowania na choroby i obszary terapeutyczne podlegające leczeniu genetycznemu. Firma opracowuje EDIT-101, który znajduje się w fazie 1/2 badań klinicznych dotyczących wrodzonej ślepoty Lebera typu 10, genetycznej formy utraty wzroku prowadzącej do ślepoty w dzieciństwie. Opracowuje także EDIT-102 do leczenia zespołu Ushera 2A, który jest formą barwnikowego zapalenia siatkówki, obejmującą również utratę słuchu; autosomalne dominujące barwnikowe zwyrodnienie siatkówki typu 4, postępująca postać zwyrodnienia siatkówki; oraz EDIT-301 do leczenia anemii sierpowatokrwinkowej i beta-talasemii. Ponadto firma opracowuje zmodyfikowane genetycznie leki zawierające komórki NK do leczenia guzów litych; komórki T alfa-beta w przypadku wielu nowotworów; i terapie komórkami T gamma delta w leczeniu raka, a także prowadzi program wczesnego odkrywania mający na celu opracowanie terapii do leczenia chorób neurologicznych. Współpracuje badawczo z Juno Therapeutics, Inc. w celu opracowania zmodyfikowanych komórek T na raka; sojusz strategiczny i umowa opcyjna z Allergan Pharmaceuticals International Limited w celu odkrywania, opracowywania i komercjalizacji nowych leków do edycji genów w leczeniu szeregu schorzeń oczu; oraz współpraca badawcza z Asklepios BioPharmaceutical, Inc. w celu opracowania terapii do leczenia chorób neurologicznych, a także współpraca badawcza z AskBio i współpraca z m BlueRock Therapeutics LP. Firma była wcześniej znana jako Gengine, Inc., a w listopadzie 2013 r. zmieniła nazwę na Editas Medicine, Inc.. Editas Medicine, Inc. została założona w 2013 r., a jej siedziba znajduje się w Cambridge w stanie Massachusetts.