Sangamo Therapeutics, Inc., firma zajmująca się biotechnologią na etapie klinicznym, koncentruje się na przekładaniu nauki na leki genomiczne, które zmieniają życie pacjentów, wykorzystując technologie platformowe w terapii genowej, terapii komórkowej, edycji genomu i regulacji genomu. Firma oferuje białko palca cynkowego (ZFP), platformę technologiczną do wytwarzania nukleaz palca cynkowego, czyli białek wykorzystywanych do modyfikowania sekwencji DNA poprzez dodanie lub usunięcie określonych genów lub edycję genomu; oraz białka czynników transkrypcyjnych ZFP stosowane w zwiększaniu lub zmniejszaniu ekspresji genów. Opracowuje SB-525, który znajduje się w fazie III badania klinicznego AFFINE w leczeniu hemofilii A; ST-920, terapia genowa będąca w fazie I/II badań klinicznych STAAR w leczeniu choroby Fabry'ego; BIVV003, terapia komórkowa będąca w fazie I/II badań klinicznych PRECIZN-1 w leczeniu anemii sierpowatokrwinkowej; ST-400, terapia komórkowa będąca w fazie I/II badań klinicznych firmy Thales w leczeniu beta-talasemii zależnej od transfuzji. Firma opracowuje także TX200, chimeryczny receptor antygenowy do leczenia odrzucenia przeszczepu nerki niedopasowanego pod względem HLA-A2; KITE-037, terapia komórkami CAR-T anty-CD19 do leczenia raka. Terapia genowa ST-101 w leczeniu fenyloketonurii. Posiada partnerstwo strategiczne i oparte na współpracy z Biogen MA, Inc.; Kite Pharma, Inc.; Pfizer Inc.; Sanofi Genzym; Shire International GmbH; Dow AgroSciences LLC; Korporacja Sigma-Aldrich; Genetech, Inc.; Otwarta technologia monoklonalna, Inc.; F. Hoffmann-La Roche Ltd i Hoffmann-La Roche Inc.; oraz Kalifornijski Instytut Medycyny Regeneracyjnej. Firma była wcześniej znana jako Sangamo BioSciences, Inc., a w styczniu 2017 r. zmieniła nazwę na Sangamo Therapeutics, Inc.. Sangamo Therapeutics, Inc. została założona w 1995 r., a jej siedziba znajduje się w Brisbane w Kalifornii.