Editas Medicine

A Editas Medicine, Inc., uma empresa de edição de genoma em estágio clínico, concentra-se no desenvolvimento de medicamentos genômicos transformadores para tratar uma série de doenças graves. Ela desenvolve uma plataforma proprietária de edição de genoma baseada na tecnologia CRISPR para atingir doenças geneticamente endereçáveis e áreas terapêuticas. A empresa desenvolve o EDIT-101, que está em ensaio clínico de Fase 1/2 para Amaurose Congênita de Leber tipo 10, uma forma genética de perda de visão que leva à cegueira na infância. Também desenvolve o EDIT-102 para o tratamento da Síndrome de Usher 2A, que é uma forma de retinite pigmentosa que também inclui perda auditiva; retinite pigmentosa autossômica dominante 4, uma forma progressiva de degeneração retiniana; e EDIT-301 para tratar doença falciforme e beta-talassemia. Além disso, a empresa está desenvolvendo medicamentos com células Natural Killer editadas por genes para tratar tumores sólidos; células T alfa-beta para vários tipos de câncer; e terapias com células T gama delta para tratar o câncer, bem como tem um programa de descoberta precoce para desenvolver uma terapia para tratar uma doença neurológica. Tem uma colaboração de pesquisa com a Juno Therapeutics, Inc. para desenvolver células T projetadas para o câncer; aliança estratégica e acordo de opção com a Allergan Pharmaceuticals International Limited para descobrir, desenvolver e comercializar novos medicamentos de edição genética para uma série de doenças oculares; e colaboração em pesquisa com Asklepios BioPharmaceutical, Inc. para desenvolver uma terapia para tratar uma doença neurológica, bem como colaboração em pesquisa com AskBio e colaboração com m BlueRock Therapeutics LP. A empresa era anteriormente conhecida como Gengine, Inc. e mudou seu nome para Editas Medicine, Inc. em novembro de 2013. A Editas Medicine, Inc. foi constituída em 2013 e está sediada em Cambridge, Massachusetts.