A Sangamo Therapeutics, Inc., uma empresa de biotecnologia em estágio clínico, concentra-se em traduzir a ciência em medicamentos genômicos que transformam a vida dos pacientes usando tecnologias de plataforma em terapia genética, terapia celular, edição e regulação do genoma. A empresa oferece a proteína dedo de zinco (ZFP), uma plataforma tecnológica para a produção de nucleases de dedo de zinco, que são proteínas usadas na modificação de sequências de DNA, adicionando ou eliminando genes específicos ou editando o genoma; e proteínas de fatores de transcrição ZFP usadas para aumentar ou diminuir a expressão gênica. Desenvolve o SB-525, que está em ensaio clínico Fase III AFFINE para tratamento da hemofilia A; ST-920, uma terapia genética que está em ensaios clínicos de Fase I/II STAAR para o tratamento da doença de Fabry; BIVV003, uma terapia celular, que está em ensaios clínicos de Fase I/II PRECIZN-1 para o tratamento da doença falciforme; ST-400, uma terapia celular que está em ensaios clínicos de Fase I/II da Thales para o tratamento da talassemia beta dependente de transfusão. A empresa também desenvolve o TX200, receptor de antígeno quimérico para o tratamento da rejeição de transplante renal incompatível com HLA-A2; KITE-037, uma terapia com células CAR-T anti-CD19 para o tratamento do câncer. Terapia genética ST-101 para fenilcetonúria. Possui parcerias colaborativas e estratégicas com Biogen MA, Inc.; Kite Pharma, Inc.; Pfizer Inc.; Genzima Sanofi; Shire Internacional GmbH; Dow AgroSciences LLC; Corporação Sigma-Aldrich; Genentech, Inc.; Tecnologia Monoclonal Aberta, Inc.; F. Hoffmann-La Roche Ltd e Hoffmann-La Roche Inc.; e Instituto de Medicina Regenerativa da Califórnia. A empresa era anteriormente conhecida como Sangamo BioSciences, Inc. e mudou seu nome para Sangamo Therapeutics, Inc. em janeiro de 2017. A Sangamo Therapeutics, Inc. foi fundada em 1995 e está sediada em Brisbane, Califórnia.