Exagen

desenvolve e comercializa vários produtos de teste baseados em sua tecnologia Cell-Bound Complement Activation Products sob a marca AVISE nos Estados Unidos. Ele permite que os reumatologistas melhorem o atendimento aos pacientes por meio do diagnóstico, prognóstico e monitoramento do lúpus eritematoso sistêmico (LES) e da artrite reumatóide (AR). Seu principal produto de teste é o AVISE CTD, que permite o diagnóstico diferencial para pacientes que apresentam sintomas indicativos de diversas doenças do tecido conjuntivo (DTC) e outras doenças relacionadas com sintomas sobrepostos. Os produtos da empresa também incluem o AVISE Lupus, que mede a ativação do sistema complemento quantificando o nível de C4d de células B e C4d ligado a eritrócitos no sangue do paciente; e AVISE APS, que consiste em um painel de oito testes de autoanticorpos que auxilia no diagnóstico e tratamento da SAF. Além disso, fornece AVISO SLE Prognostic, um painel de dez biomarcadores de autoanticorpos para avaliar o potencial de complicações que afetam os rins, o cérebro e o sistema cardiovascular; AVISE Vasculitis AAV, que utiliza um painel de testes de analitos individuais para fornecer aos médicos resultados rápidos e confiáveis na avaliação e monitoramento de anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos; teste AVISO Anti-CarP, que identifica pacientes com AR com doença grave; e AVISO PC4d para medir C4d ligado às plaquetas. Além disso, a empresa oferece o AVISE SLE Monitor, um exame de sangue com seis biomarcadores; AVISO MTX, um exame de sangue patenteado e validado; e AVISE HCQ, um exame de sangue para monitorar os níveis de hidroxicloroquina. Possui um acordo de colaboração e licença de pesquisa com o Allegheny Health Network (AHN) Research Institute e o AHN Autoimmunity Institute para desenvolver novos biomarcadores patenteados. A empresa era anteriormente conhecida como Exagen Diagnostics, Inc. e mudou seu nome para Exagen Inc. em janeiro de 2019. A Exagen Inc. foi constituída em 2002 e está sediada em Vista, Califórnia.