Editas Medicine, Inc., ett genomredigeringsföretag i kliniskt skede, fokuserar på att utveckla transformativa genomiska läkemedel för att behandla en rad allvarliga sjukdomar. Det utvecklar en egen genomredigeringsplattform baserad på CRISPR-teknologi för att rikta in sig på genetiskt adresserbara sjukdomar och terapeutiska områden. Företaget utvecklar EDIT-101, som är i fas 1/2 klinisk prövning för Leber Congenital Amaurosis typ 10, en genetisk form av synförlust som leder till blindhet i barndomen. Den utvecklar också EDIT-102 för behandling av Usher Syndrome 2A, som är en form av retinitis pigmentosa som även inkluderar hörselnedsättning; autosomal dominant retinitis pigmentosa 4, en progressiv form av retinal degeneration; och EDIT-301 för att behandla sicklecellssjukdom och beta-talassemi. Dessutom utvecklar företaget genredigerade Natural Killer-cellmediciner för att behandla solida tumörer; alfa-beta T-celler för flera cancerformer; och gamma delta T-cellsterapier för att behandla cancer, samt har ett tidigt upptäcktsprogram för att utveckla en terapi för att behandla en neurologisk sjukdom. Det har ett forskningssamarbete med Juno Therapeutics, Inc. för att utveckla konstruerade T-celler för cancer; strategisk allians och optionsavtal med Allergan Pharmaceuticals International Limited för att upptäcka, utveckla och kommersialisera nya genredigerande läkemedel för en rad ögonsjukdomar; och forskningssamarbete med Asklepios BioPharmaceutical, Inc. för att utveckla en terapi för att behandla en neurologisk sjukdom, samt forskningssamarbete med AskBio och samarbete med m BlueRock Therapeutics LP. Företaget var tidigare känt som Gengine, Inc. och bytte namn till Editas Medicine, Inc. i november 2013. Editas Medicine, Inc. bildades 2013 och har sitt huvudkontor i Cambridge, Massachusetts.
