Exagen

Exagen Inc. utvecklar och kommersialiserar olika testprodukter baserade på dess Cell-Bound Complement Activation Products-teknologi under varumärket AVISE i USA. Det gör det möjligt för reumatologer att förbättra vården för patienter genom diagnos, prognos och övervakning av systemisk lupus erythematosus (SLE) och reumatoid artrit (RA). Dess ledande testprodukt är AVISE CTD som möjliggör differentialdiagnos för patienter som uppvisar symtom som tyder på olika bindvävssjukdomar (CTD) och andra relaterade sjukdomar med överlappande symtom. Företagets produkter omfattar även AVISE Lupus som mäter aktivering av komplementsystemet genom att kvantifiera nivån av B-cell C4d och erytrocytbundet C4d i patientens blod; och AVISE APS, som består av en panel med åtta autoantikroppstester som hjälper till vid diagnos och hantering av APS. Dessutom tillhandahåller det AVISE SLE Prognostic, en tio-biomarkörpanel av autoantikroppar för att bedöma potentialen för komplikationer som påverkar njurarna, hjärnan och det kardiovaskulära systemet; AVISE Vasculitis AAV, som använder en testpanel av individuella analyter för att ge läkare snabba och tillförlitliga resultat vid bedömning och övervakning av anti-neutrofil cytoplasmatisk antikropp; AVISE Anti-CarP-test, som identifierar RA-patienter med svår sjukdom; och AVISE PC4d för att mäta blodplättsbunden C4d. Mer avlägsen firman erbjuder AVISE SLE bildskärm, ett sex - biomarkörblodtest; AVISE MTX, ett patenterat och validerat blodprov; och AVISE HCQ, ett blodprov för att övervaka nivåer av hydroxychloroquine. Det har ett forskningssamarbete och licensavtal med Allegheny Health Network (AHN) Research Institute och AHN Autoimmunity Institute för att utveckla nya patenterade biomarkörer. Företaget var tidigare känt som Exagen Diagnostics, Inc. och bytte namn till Exagen Inc. i januari 2019. Exagen Inc. bildades 2002 och har sitt huvudkontor i Vista, Kalifornien.