Editas Medicine, Inc. ซึ่งเป็นบริษัทตัดต่อจีโนมทางคลินิก มุ่งเน้นการพัฒนายาจีโนมเชิงเปลี่ยนแปลงเพื่อรักษาโรคร้ายแรงต่างๆ บริษัทพัฒนาแพลตฟอร์มแก้ไขจีโนมที่เป็นเอกสิทธิ์ โดยใช้เทคโนโลยี CRISPR เพื่อกำหนดเป้าหมายโรคและพื้นที่รักษาโรคที่สามารถระบุได้ทางพันธุกรรม บริษัทพัฒนา EDIT-101 ซึ่งอยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 สำหรับโรค Leber Congenital Amaurosis ประเภท 10 ซึ่งเป็นรูปแบบทางพันธุกรรมของการสูญเสียการมองเห็นที่นำไปสู่การตาบอดในวัยเด็ก นอกจากนี้ ยังได้พัฒนา EDIT-102 สำหรับการรักษา Usher Syndrome 2A ซึ่งเป็นรูปแบบหนึ่งของ retinitis pigmentosa ซึ่งรวมถึงการสูญเสียการได้ยินด้วย autosomal retinitis pigmentosa 4 ซึ่งเป็นรูปแบบที่ก้าวหน้าของการเสื่อมสภาพของจอประสาทตา และ EDIT-301 เพื่อรักษาโรคเคียวเซลล์และเบต้าธาลัสซีเมีย นอกจากนี้ บริษัทกำลังพัฒนายาเซลล์ Natural Killer ที่ตัดต่อยีนเพื่อรักษาเนื้องอกที่เป็นก้อน ทีเซลล์อัลฟาเบต้าสำหรับมะเร็งหลายชนิด และการบำบัดด้วยแกมมาเดลต้าทีเซลล์เพื่อรักษามะเร็ง พร้อมทั้งมีโครงการค้นพบตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อพัฒนาวิธีการรักษาโรคทางระบบประสาท มีความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Juno Therapeutics, Inc. เพื่อพัฒนาทีเซลล์ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมสำหรับโรคมะเร็ง การเป็นพันธมิตรเชิงกลยุทธ์และข้อตกลงทางเลือกกับ Allergan Pharmaceuticals International Limited เพื่อค้นหา พัฒนา และจำหน่ายยาแก้ไขยีนชนิดใหม่สำหรับโรคตาหลายประเภท และความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Asklepios BioPharmaceutical, Inc. เพื่อพัฒนาการบำบัดเพื่อรักษาโรคทางระบบประสาท ตลอดจนความร่วมมือด้านการวิจัยกับ AskBio และความร่วมมือกับ m BlueRock Therapeutics LP บริษัทเดิมชื่อ Gengine, Inc. และเปลี่ยนชื่อเป็น Editas Medicine, Inc. ในเดือนพฤศจิกายน 2556 Editas Medicine, Inc. ก่อตั้งขึ้นเมื่อปี 2556 และมีสำนักงานใหญ่ในเมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์