Exagen

Exagen Inc. phát triển và thương mại hóa các sản phẩm thử nghiệm khác nhau dựa trên công nghệ Sản phẩm kích hoạt bổ sung gắn kết tế bào dưới thương hiệu AVISE tại Hoa Kỳ. Nó cho phép các bác sĩ thấp khớp tăng cường chăm sóc bệnh nhân thông qua chẩn đoán, tiên lượng và theo dõi bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) và viêm khớp dạng thấp (RA). Sản phẩm xét nghiệm chì của công ty là AVISE CTD cho phép chẩn đoán phân biệt đối với những bệnh nhân có các triệu chứng biểu thị các bệnh mô liên kết (CTD) khác nhau và các bệnh liên quan khác có các triệu chứng chồng chéo. Các sản phẩm của công ty còn bao gồm AVISE Lupus đo lường sự kích hoạt hệ thống bổ thể bằng cách định lượng mức độ tế bào B C4d và hồng cầu C4d gắn kết trong máu bệnh nhân; và AVISE APS, bao gồm một nhóm gồm tám xét nghiệm tự kháng thể hỗ trợ chẩn đoán và quản lý APS. Ngoài ra, nó còn cung cấp AVISE SLE Prognostic, một bảng tự kháng thể gồm 10 dấu ấn sinh học để đánh giá khả năng xảy ra các biến chứng ảnh hưởng đến thận, não và hệ tim mạch; AVISE Vasculitis AAV, sử dụng một nhóm xét nghiệm gồm các chất phân tích riêng lẻ để cung cấp cho bác sĩ các kết quả nhanh chóng và đáng tin cậy trong việc đánh giá và theo dõi kháng thể tế bào chất chống bạch cầu trung tính; Xét nghiệm AVISE Anti-CarP, xác định bệnh nhân RA bị bệnh nặng; và AVISE PC4d để đo C4d gắn với tiểu cầu. Hơn nữa, công ty còn cung cấp AVISE SLE Monitor, một loại xét nghiệm máu sáu dấu ấn sinh học; AVISE MTX, một loại xét nghiệm máu được cấp bằng sáng chế và xác nhận; và AVISE HCQ, xét nghiệm máu để theo dõi nồng độ hydroxychloroquine. Nó có thỏa thuận hợp tác nghiên cứu và cấp phép với Viện nghiên cứu Mạng lưới Y tế Allegheny (AHN) và Viện Tự miễn dịch AHN để phát triển các dấu ấn sinh học mới được cấp bằng sáng chế. Công ty trước đây được gọi là Exagen Diagnostics, Inc. và đổi tên thành Exagen Inc. vào tháng 1 năm 2019. Exagen Inc. được thành lập vào năm 2002 và có trụ sở chính tại Vista, California.