Editas Medicine

Editas Medicine, Inc., et genomredigeringsselskap i klinisk stadium, fokuserer på å utvikle transformative genomiske medisiner for å behandle en rekke alvorlige sykdommer. Den utvikler en proprietær genomredigeringsplattform basert på CRISPR-teknologi for å målrette mot genetisk adresserbare sykdommer og terapeutiske områder. Selskapet utvikler EDIT-101, som er i fase 1/2 klinisk studie for Leber Congenital Amaurosis type 10, en genetisk form for synstap som fører til blindhet i barndommen. Den utvikler også EDIT-102 for behandling av Usher Syndrome 2A, som er en form for retinitis pigmentosa som også inkluderer hørselstap; autosomal dominant retinitis pigmentosa 4, en progressiv form for retinal degenerasjon; og EDIT-301 for å behandle sigdcellesykdom og beta-thalassemi. I tillegg utvikler selskapet genredigerte Natural Killer-cellemedisiner for å behandle solide svulster; alfa-beta T-celler for flere kreftformer; og gamma delta T-celleterapi for å behandle kreft, samt har et tidlig oppdagelsesprogram for å utvikle en terapi for å behandle en nevrologisk sykdom. Det har et forskningssamarbeid med Juno Therapeutics, Inc. for å utvikle konstruerte T-celler for kreft; strategisk allianse og opsjonsavtale med Allergan Pharmaceuticals International Limited for å oppdage, utvikle og kommersialisere nye genredigeringsmedisiner for en rekke øyesykdommer; og forskningssamarbeid med Asklepios BioPharmaceutical, Inc. for å utvikle en terapi for å behandle en nevrologisk sykdom, samt forskningssamarbeid med AskBio og samarbeid med m BlueRock Therapeutics LP. Selskapet var tidligere kjent som Gengine, Inc. og skiftet navn til Editas Medicine, Inc. i november 2013. Editas Medicine, Inc. ble innlemmet i 2013 og har hovedkontor i Cambridge, Massachusetts.