MacroGenics, Inc., et biofarmasÞytisk selskap, oppdager og utvikler antistoffbaserte terapier for Ä behandle kreft i USA. Selskapets godkjente produkt er MARGENZA (margetuximab-cmkb), en human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HER2) reseptorantagonist indisert, i kombinasjon med kjemoterapi, for behandling av voksne pasienter med metastatisk HER2-positiv brystkreft som har fÄtt to eller flere tidligere anti-HER2-kurer. Dens pipeline av immuno-onkologiske produktkandidater inkluderer Margetuximab, et monoklonalt antistoff, som er i fase II/III klinisk studie for behandling av bryst- og gastroÞsofageal kreft. Selskapet utvikler ogsÄ Flotetuzumab, et DART-molekyl som gjenkjenner CD123 og CD3 for behandling av akutt myeloid leukemi; Retifanlimab, et undersÞkelsesmonoklonalt antistoff rettet mot metastatisk plateepitelkarsinom i analkanalen og metastatisk ikke-smÄcellet lungekreft; Enoblituzumab, et monoklonalt antistoff som retter seg mot B7-H3; og Tebotelimab, et tetravalent DART-molekyl for undersÞkelser for PD-1 og lymfocyttaktiveringsgen 3. I tillegg utvikler det MGC018, et antistoffmedikamentkonjugat (ADC), som retter seg mot solide svulster som uttrykker B7-H3; MGD019, et monoklonalt antistoff som retter seg mot immunkontrollpunktene PD-1 og cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein 4; og IMGC936, en ADC som retter seg mot ADAM9, et celleoverflateprotein som er overuttrykt i forskjellige solide tumortyper. Videre inkluderer selskapets ikke-immunonkologiske kliniske produktkandidater MGD014, et DART-molekyl for Ä mÄlrette kappeproteinet til humant immunsviktvirusinfiserte celler og T-celler; Teplizumab for behandling av type 1 diabetes; og PRV-3279, et CD32B à CD79B DART-molekyl for behandling av autoimmune indikasjoner. Det har samarbeid med Incyte Corporation; Zai Lab Limited; I-Mab Biopharma; Janssen Biotech, Inc.; og Alligator Bioscience AB (publ). Selskapet ble stiftet i 2000 og har hovedkontor i Rockville, Maryland.