BridgeBio Pharma, Inc. มีส่วนร่วมในการค้นพบ การพัฒนา และการส่งมอบยารักษาโรคทางพันธุกรรมหลายชนิด บริษัทมีโครงการพัฒนา 30 โครงการซึ่งรวมถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์ตั้งแต่การค้นพบตั้งแต่เนิ่นๆ ไปจนถึงการพัฒนาขั้นปลาย ผลิตภัณฑ์ของบริษัทที่อยู่ในโครงการพัฒนา ได้แก่ BBP-265 ซึ่งเป็นสารเพิ่มเสถียรภาพโมเลกุลขนาดเล็กของทรานสไธเรติน หรือ TTR ซึ่งอยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่สำหรับการรักษา TTR อะไมลอยโดซิส-คาร์ดิโอไมโอแพที หรือ ATTR-CM BBP-831 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง FGFR1-3 แบบคัดเลือกโมเลกุลขนาดเล็ก ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่สำหรับการรักษาภาวะกระดูกพรุนในผู้ป่วยเด็ก ผลิตภัณฑ์ถ่ายโอนยีน AAV5 สำหรับการรักษาภาวะต่อมหมวกไตมีมากเกินไปหรือ CAH ซึ่งได้รับแรงหนุนจากการขาด 21-ไฮดรอกซีเลส หรือ 21OHD และ Encaleret ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่เป็นศัตรูกันของแคลเซียม sensing receptor หรือ CaSR ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกเพื่อพิสูจน์แนวคิดระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่สำหรับ Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 หรือ ADH1 บริษัทยังมีส่วนร่วมในการพัฒนาผลิตภัณฑ์สำหรับ Mendelian โรคผิวหนังทางพันธุกรรม มะเร็งวิทยา และโรคด้วยยีนบำบัด BridgeBio Pharma, Inc. มีใบอนุญาตและข้อตกลงความร่วมมือกับ Leland Stanford Junior University; ผู้สำเร็จราชการแห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย; ไลโดส ไบโอเมดิคัล รีเสิร์ช อิงค์; มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานดิเอโก; มหาวิทยาลัย Johns Hopkins และมหาวิทยาลัยฟลอริดา; มหาวิทยาลัยโคโลราโด วิทยาเขตการแพทย์ Anschutz; สถาบันซอล์กเพื่อการศึกษาชีววิทยา; การบำบัดด้วยเขาวงกต; ยูซีซานฟรานซิสโก; เครือข่าย Glycomics ของแคนาดา (GlycoNet); มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย; มหาวิทยาลัยโคลัมเบีย; ภูเขาซีนาย; และ Helsinn Group ตลอดจนความร่วมมือทางคลินิกกับ Bristol Myers Squibb เพื่อประเมินการรวมกันของ BBP-398 นอกจากนี้ยังมีความร่วมมือด้านการวิจัยและข้อตกลงทางเลือกกับ Unnatural Products Inc. เพื่อกำหนดเป้าหมายโรคหายากที่อาจนำไปประยุกต์ใช้ด้านเนื้องอกวิทยา บริษัทก่อตั้งขึ้นในปี 2558 และมีสำนักงานใหญ่ในเมืองปาโลอัลโต รัฐแคลิฟอร์เนีย
