Editas Medicine

Klinik aşamada genom düzenleme şirketi olan Editas Medicine, Inc., bir dizi ciddi hastalığın tedavisi için dönüştürücü genomik ilaçlar geliştirmeye odaklanmaktadır. Genetik olarak adreslenebilir hastalıkları ve tedavi alanlarını hedeflemek için CRISPR teknolojisine dayalı özel bir genom düzenleme platformu geliştirir. Şirket, çocuklukta körlüğe yol açan genetik bir görme kaybı türü olan Leber Konjenital Amaurosis tip 10 için Faz 1/2 klinik denemesinde olan EDIT-101'i geliştiriyor. Ayrıca işitme kaybını da içeren bir retinitis pigmentoza türü olan Usher Sendromu 2A'nın tedavisi için EDIT-102'yi geliştirir; otozomal dominant retinitis pigmentosa 4, retinal dejenerasyonun ilerleyici bir formu; ve orak hücre hastalığını ve beta-talasemiyi tedavi etmek için EDIT-301. Ayrıca şirket, katı tümörleri tedavi etmek için genetiği değiştirilmiş Doğal Öldürücü hücre ilaçları geliştiriyor; çoklu kanserler için alfa-beta T hücreleri; ve kanseri tedavi etmek için gama delta T hücresi tedavilerinin yanı sıra nörolojik bir hastalığı tedavi etmek için bir terapi geliştirmeye yönelik bir erken keşif programına da sahiptir. Kanser için tasarlanmış T hücreleri geliştirmek üzere Juno Therapeutics, Inc. ile bir araştırma işbirliği vardır; Allergan Pharmaceuticals International Limited ile çeşitli oküler bozukluklara yönelik yeni gen düzenleme ilaçlarının keşfedilmesi, geliştirilmesi ve ticarileştirilmesi için stratejik ittifak ve opsiyon anlaşması; ve Asklepios BioPharmaceutical, Inc. ile nörolojik bir hastalığı tedavi etmek için bir terapi geliştirmek üzere araştırma işbirliğinin yanı sıra AskBio ile araştırma işbirliği ve m BlueRock Therapeutics LP ile işbirliği. Şirket eski adıyla Gengine, Inc. olarak biliniyordu ve Kasım 2013'te adını Editas Medicine, Inc. olarak değiştirdi. Editas Medicine, Inc. 2013 yılında kurulmuştur ve merkezi Cambridge, Massachusetts'tedir.