Exagen

Exagen Inc., Amerika Birleşik Devletleri'nde AVISE markası altında Hücreye Bağlı Tamamlayıcı Aktivasyon Ürünleri teknolojisine dayalı çeşitli test ürünleri geliştirmekte ve ticarileştirmektedir. Romatologların sistemik lupus eritematozus (SLE) ve romatoid artritin (RA) tanısı, prognozu ve izlenmesi yoluyla hastaların bakımını geliştirmelerine olanak tanır. Lider test ürünü, çeşitli bağ dokusu hastalıklarının (CTD'ler) ve örtüşen semptomları olan diğer ilgili hastalıkların göstergesi olan semptomlarla başvuran hastalar için ayırıcı tanıya olanak tanıyan AVISE CTD'dir. Şirketin ürünleri aynı zamanda hastanın kanındaki B hücresi C4d ve eritrosit bağlı C4d düzeyini ölçerek kompleman sisteminin aktivasyonunu ölçen AVISE Lupus'u da içermektedir; ve APS'nin tanı ve yönetimine yardımcı olan sekiz otoantikor testinden oluşan bir panelden oluşan AVISE APS. Ek olarak, böbrek, beyin ve kardiyovasküler sistemi etkileyen komplikasyon potansiyelini değerlendirmek için otoantikorlardan oluşan on biyobelirteçli bir panel olan AVISE SLE Prognostic'i sağlar; Doktorlara anti-nötrofil sitoplazmik antikorun değerlendirilmesi ve izlenmesinde hızlı ve güvenilir sonuçlar sağlamak için ayrı ayrı analitlerden oluşan bir test panelinden yararlanan AVISE Vasculitis AAV; Ciddi hastalığı olan RA hastalarını tanımlayan AVISE Anti-CarP testi; ve trombosite bağlı C4d'yi ölçmek için AVISE PC4d. Ayrıca şirket, altı biyobelirteçli bir kan testi olan AVISE SLE Monitor'ü sunuyor; AVISE MTX, patentli ve doğrulanmış bir kan testi; ve hidroksiklorokin seviyelerini izlemeye yönelik bir kan testi olan AVISE HCQ. Yeni patentli biyobelirteçler geliştirmek için Allegheny Sağlık Ağı (AHN) Araştırma Enstitüsü ve AHN Otoimmünite Enstitüsü ile bir araştırma işbirliği ve lisans anlaşması vardır. Şirket daha önce Exagen Diagnostics, Inc. olarak biliniyordu ve Ocak 2019'da adını Exagen Inc. olarak değiştirdi. Exagen Inc. 2002 yılında kurulmuştur ve merkezi Vista, California'da bulunmaktadır.