Exagen

Exagen Inc. utvikler og kommersialiserer ulike testprodukter basert på sin Cell-Bound Complement Activation Products-teknologi under merkevaren AVISE i USA. Det gjør det mulig for revmatologer å forbedre omsorgen for pasienter gjennom diagnose, prognose og overvåking av systemisk lupus erythematosus (SLE) og revmatoid artritt (RA). Dets ledende testprodukt er AVISE CTD som muliggjør differensialdiagnose for pasienter som har symptomer som indikerer ulike bindevevssykdommer (CTD) og andre relaterte sykdommer med overlappende symptomer. Selskapets produkter omfatter også AVISE Lupus som måler aktivering av komplementsystemet ved å kvantifisere nivået av B-celle C4d og erytrocyttbundet C4d i pasientens blod; og AVISE APS, som består av et panel med åtte autoantistofftester som hjelper til med diagnostisering og behandling av APS. I tillegg gir den AVISE SLE Prognostic, et ti-biomarkørpanel av autoantistoffer for å vurdere potensialet for komplikasjoner som påvirker nyrene, hjernen og det kardiovaskulære systemet; AVISE Vasculitis AAV, som bruker et testpanel av individuelle analytter for å gi leger raske og pålitelige resultater i vurdering og overvåking av anti-nøytrofilt cytoplasmatisk antistoff; AVISE Anti-CarP-test, som identifiserer RA-pasienter med alvorlig sykdom; og AVISE PC4d for å måle blodplatebundet C4d. Videre tilbyr selskapet AVISE SLE Monitor, en blodprøve med seks biomarkører; AVISE MTX, en patentert og validert blodprøve; og AVISE HCQ, en blodprøve for å overvåke nivåene av hydroksyklorokin. Det har et forskningssamarbeid og en lisensavtale med Allegheny Health Network (AHN) Research Institute og AHN Autoimmunity Institute for å utvikle nye patenterte biomarkører. Selskapet var tidligere kjent som Exagen Diagnostics, Inc. og skiftet navn til Exagen Inc. i januar 2019. Exagen Inc. ble innlemmet i 2002 og har hovedkontor i Vista, California.