Exagen Inc. utvikler og kommersialiserer ulike testprodukter basert pÄ sin Cell-Bound Complement Activation Products-teknologi under merkevaren AVISE i USA. Det gjÞr det mulig for revmatologer Ä forbedre omsorgen for pasienter gjennom diagnose, prognose og overvÄking av systemisk lupus erythematosus (SLE) og revmatoid artritt (RA). Dets ledende testprodukt er AVISE CTD som muliggjÞr differensialdiagnose for pasienter som har symptomer som indikerer ulike bindevevssykdommer (CTD) og andre relaterte sykdommer med overlappende symptomer. Selskapets produkter omfatter ogsÄ AVISE Lupus som mÄler aktivering av komplementsystemet ved Ä kvantifisere nivÄet av B-celle C4d og erytrocyttbundet C4d i pasientens blod; og AVISE APS, som bestÄr av et panel med Ätte autoantistofftester som hjelper til med diagnostisering og behandling av APS. I tillegg gir den AVISE SLE Prognostic, et ti-biomarkÞrpanel av autoantistoffer for Ä vurdere potensialet for komplikasjoner som pÄvirker nyrene, hjernen og det kardiovaskulÊre systemet; AVISE Vasculitis AAV, som bruker et testpanel av individuelle analytter for Ä gi leger raske og pÄlitelige resultater i vurdering og overvÄking av anti-nÞytrofilt cytoplasmatisk antistoff; AVISE Anti-CarP-test, som identifiserer RA-pasienter med alvorlig sykdom; og AVISE PC4d for Ä mÄle blodplatebundet C4d. Videre tilbyr selskapet AVISE SLE Monitor, en blodprÞve med seks biomarkÞrer; AVISE MTX, en patentert og validert blodprÞve; og AVISE HCQ, en blodprÞve for Ä overvÄke nivÄene av hydroksyklorokin. Det har et forskningssamarbeid og en lisensavtale med Allegheny Health Network (AHN) Research Institute og AHN Autoimmunity Institute for Ä utvikle nye patenterte biomarkÞrer. Selskapet var tidligere kjent som Exagen Diagnostics, Inc. og skiftet navn til Exagen Inc. i januar 2019. Exagen Inc. ble innlemmet i 2002 og har hovedkontor i Vista, California.